Salud

Diferencia entre esclerosis múltiple y miastenia gravis

Diferencia entre esclerosis múltiple y miastenia gravis


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

La EM y la miastenia gravis tienen diferentes causas.

Jupiterimages / Creatas / Getty Images

La esclerosis múltiple o EM y la miastenia gravis son dos trastornos neuromusculares que se cree que tienen una causa autoinmune. Tanto en la EM como en la miastenia gravis, un error en el sistema inmunitario de una persona puede hacer que el cuerpo ataque ciertos tejidos, una situación que provoca síntomas relacionados con la función muscular. Sin embargo, a pesar de esta similitud, los dos trastornos también son diferentes en varias formas.

Porque

La miastenia gravis es causada por un problema en puntos microscópicos llamados uniones neuromusculares, donde los nervios terminan en la superficie de las células musculares. Normalmente, un músculo se contrae cuando un nervio libera un neurotransmisor llamado acetilcolina en este sitio, donde los sitios de unión muscular, o receptores, absorben el neurotransmisor. En este trastorno, las células inmunes producen sustancias llamadas anticuerpos que alteran estos sitios de unión, haciéndolos no funcionales. Aunque la causa exacta no se comprende bien, los investigadores sospechan que un error en la glándula del timo, un órgano inmune importante, puede ser el culpable.

Aunque también se cree que la EM es un trastorno autoinmune, los mecanismos subyacentes son menos conocidos. En la EM, las células inmunes del cuerpo atacan y destruyen gradualmente una sustancia llamada mielina, un material aislante que cubre los procesos nerviosos que transmiten impulsos a los músculos. Un artículo publicado en junio de 2005 en el "Journal of Neuroscience Research" revisa la evidencia de la participación del sistema inmune y enumera varios tipos de células inmunes probablemente involucradas en la EM.

Síntomas

Aunque cualquier músculo puede verse afectado por la miastenia gravis, los que controlan los movimientos oculares, las expresiones faciales o la deglución a menudo se ven afectados. A veces, los músculos débiles causan problemas para tragar o dificultad para hablar, un párpado caído, visión borrosa o doble, o un cambio en la apariencia facial. Los síntomas varían mucho entre las personas con este trastorno, pero también pueden implicar debilidad en las extremidades que pueden causar marcha inestable. En la EM, pueden aparecer algunos de los mismos síntomas, incluyendo visión doble o debilidad en los brazos y las piernas. Pero la EM a menudo causa otros tipos de síntomas además de la debilidad, incluidas las parestesias, que son sentimientos de entumecimiento y picazón, o "alfileres y agujas". Las personas con EM también pueden sentir dolor en los músculos y, a veces, temblores o mareos. Aunque los síntomas de la EM y la miastenia gravis se superponen un poco, las pruebas de diagnóstico generalmente pueden distinguir entre los dos trastornos.

Diagnóstico

Tanto en la miastenia grave como en la EM, los síntomas a menudo aparecen gradualmente durante varios meses a un año o dos, lo que hace que el diagnóstico sea un desafío en algunos casos. Para una persona con un nuevo inicio de debilidad, un médico evaluará si se acompaña de cambios en la sensación, lo que generalmente no ocurre en la miastenia gravis, pero a menudo aparece en la EM. Varios análisis de sangre pueden ayudar a diagnosticar la miastenia gravis, incluida la detección de anticuerpos contra el receptor de acetilcolina u otro anticuerpo llamado anti-MuSK, aunque en algunos casos, los pacientes no producen estos. Otras pruebas, incluida una medición eléctrica de la interacción músculo-nervio o pruebas después del uso de un medicamento para mejorar la acetilcolina, pueden ayudar a hacer el diagnóstico. Para la EM, un médico utiliza varios criterios para diagnosticar el trastorno, incluido un examen neurológico detallado, un historial médico cuidadoso, análisis de líquido cefalorraquídeo y resonancia magnética, o resonancia magnética, del cerebro y la médula espinal. Sin embargo, a diferencia de la miastenia gravis, actualmente no se dispone de un análisis de sangre para diagnosticar definitivamente la EM.

Investigación

Una gran cantidad de investigación se ha centrado en ambos trastornos. Para la EM, las áreas de exploración incluyen encontrar nuevas formas de diagnosticar el trastorno mediante la identificación de cambios específicos en las resonancias magnéticas de los pacientes, una investigación revisada en 2012 en "Opinión de expertos en diagnóstico médico". Otra investigación sobre la EM incluye el desarrollo de nuevos enfoques de tratamiento, como el uso de anticuerpos especialmente diseñados para retrasar o detener el progreso del trastorno, como se revisó en profundidad en la edición de marzo de 2013 de "Expert Reviews in Neurotherapy".

Para la miastenia gravis, una gran cantidad de investigación tiene como objetivo identificar nuevos tratamientos efectivos. Aunque el uso de esteroides y otros medicamentos que afectan el sistema inmunitario puede ser útil, la investigación como la publicada en la edición de enero de 2013 de "Diseño, desarrollo y terapia de medicamentos" se centra en nuevos medicamentos que bloquean una enzima que degrada la acetilcolina, ayudando a Los neurotransmisores duran más y fortalecen las contracciones musculares.

Si tiene preguntas sobre la EM o la miastenia gravis, hable con su médico, quien es la mejor fuente de información sobre estos trastornos.